Alzheimer-Krankheit. Treffen an der Turiner Medizinischen Akademie
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Der genetische Risikofaktor, an Alzheimer zu erkranken, ist das Thema des ersten Herbsttermins am 8. Oktober 2024 mit den wissenschaftlichen Sitzungen der Turiner Medizinischen Akademie.
Die Veranstaltung „Die Genetik der Alzheimer-Krankheit: Was gibt es Neues?“ Es kann persönlich und im Webinar-Modus genutzt werden.
Alzheimer-Krankheit, Genetik
Alzheimer-Erkrankung es ist ein komplexer Zustand und multifaktoriell.
Mutationen Hohe Auswirkungen auf drei Gene, Amyloid-Vorläuferprotein (APP), Presenilin 1 (PSEN1) und Presenilin 2 (PSEN2), verursachen eine früh einsetzende autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit (ADAD), während die Genverdreifachung APP beim Down-Syndrom zum Down-Syndrom führt -assoziierte Alzheimer-Krankheit (DSAD).
Diese genetischen Formen Sie machen einen sehr kleinen Teil der Fälle aus.
Der wichtigste genetische Risikofaktor
Zu den prädisponierenden Genen gegenüber isolierten Formen gilt Apolipoprotein E4 (kodiert durch APOE4, eine Variante des APOE-Gens) als stärkster genetischer Risikofaktor.
Eine aktuelle Studie von Fortea et al. Die in Nature Medicine veröffentlichte Studie liefert umfassende Belege für die Rolle der APOE4-Homozygotie als neuartige Form der genetisch bedingten Alzheimer-Krankheit, ähnlich wie ADAD und DSAD.
Die häufigste genetische Erkrankung der Welt
Diese Form Es könnte zwischen 15 und 20 % aller Alzheimer-Fälle erklären und ist damit die häufigste genetische Erkrankung der Welt.
die Studie von Fortea et al. hat wichtige Auswirkungen auf das Gebiet der Alzheimer-Krankheit und eröffnet aufregende neue Wege für die Forschung, siehe da therapeutische Entwicklung und klinische Studiendesign.
Ich relatori
Die wissenschaftliche Sitzung wird vorgestellt von Irma Dianzani, Professorin für Allgemeine Pathologie an der University of Eastern Piedmont und Mitglied der Academy of Medicine.
Lautsprecher Innocenzo Rainero, Ordentlicher Professor für Neurologie, Abteilung für Neurowissenschaften, Universität Turin und Alfredo Brusco, Professor für Medizinische Genetik, Abteilung für Neurowissenschaften „Rita Levi Montalcini, Universität Turin.
Wie kann man teilnehmen
Termin Dienstag, 8. Oktober, 21 Uhr, persönlich oder im Webinar-Modus:
- in der Aula Magna der Medizinischen Akademie von Turin (via Po 18, Turin),
- indem Sie eine Verbindung zur Website herstellen www.accademiadimedicina.unito.it.
