WikiParky, Fernunterstützung für Parkinson-Patienten im Covid-19-Notfall
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WikiParky ist der kostenlose häusliche Teleassistenzdienst für Parkinson-Patienten, der vom italienischen Parkinson-Verband mit einem großen Team von Fachleuten und Branchenexperten ins Leben gerufen wird. Wohin die öffentliche Gesundheit nicht reicht, nämlich in der Covid-19-Ära er ging Für sich selbst die große Gemeinschaft von Behinderten und vielen Kranken, greift der Dritte Sektor mit seinen Freiwilligen ein.
Wikipedia, die Mission
Die Krankheit reagiert leider nicht auf die bestellung von Standbildaufnahme und die 'Parkies' brauchen ständige Pflege. In solch schwierigen Momenten jedoch sind Formen von 'technologische Hilfestellung'wie WikiParky.tv. Eine multidisziplinäre Variante des Telemedizin, Online ab 26.3.20, die täglich verschiedene Arten von Hilfen für Bedürftige anbietet. Alle für einen und das Italienische Komitee für Parkinson-Verbände für alle (!).
„Das Heilmittel wird kommen. Unsere Aufgabe ist es, Familien mit Parkinson dabei zu helfen, diesen Meilenstein unter den bestmöglichen Bedingungen zu erreichen.
Lassen Sie uns versuchen, die Probleme gemeinsam anzugehen verursacht durch den epidemiologischen Notfall von COVID-19.
Niemand wird allein gelassen, auch dank der Möglichkeit, direkt mit den Experten zu interagieren, die ihr Wissen täglich zur Verfügung stellen.
Rehabilitation In der Klinik ist es unersetzlich, aber wir versuchen, durch unsere Vorschläge die Patienten aktiv zu halten. (Giulio Maldacea, italienisches Komitee der Parkinson-Vereinigungen, Präsident).
WikiParky, wie funktioniert es
Das Projekt Daran beteiligen sich verschiedene Parkinsonologen – Neurologen, Psychologen, Physiotherapeuten, Ernährungswissenschaftler, Logopäden, Experten in komplementären Disziplinen – die sich freiwillig für die Plattform gemeldet haben. Menschen mit Parkinson zu helfen, die nicht auf ständige körperliche und rehabilitative Aktivitäten verzichten können.
▶ ️ Zugang Die Plattform ist sehr einfach. Stellen Sie einfach eine Verbindung zur Website www.wikiparky.tv her.
Die Teilnahme Die Sitzungen sind kostenlos und optional. Platz Netz hat einen sehr breiten Wochenplan, der zahlreiche Aktivitäten umfasst, darunter motorische Rehabilitation, Tanz, Logopädie und Neurowissenschaften. Es gibt auch Treffen mit Neurologen, Psychologen und anderen Experten, um Ratschläge zur Bewältigung dieser Notzeit zu erhalten.
Die ersten Erkenntnisse
„Wir sind sehr zufrieden“, erklärt Giulio Maldacea. „Die Plattform hat täglich mehr als 165 Teilnehmer, 26 Verbände, die mit insgesamt dreißigtausend Menschen, darunter Ärzte und Patienten, online verbunden sind. Wir finden es oft schwierig, die Lektionen zu schließen, einige haben sie als "lebenswichtig" definiert.
Es war notwendig ein Prozess der digitalen Inklusion unserer Großeltern. Für sie ist das Virtuelle eine neue Welt, die Möglichkeit, auf einfache Weise darauf zuzugreifen, ermöglicht und wird es ihnen ermöglichen, Interessen neu zu entdecken, Beziehungen zu pflegen, therapeutische Kontinuität zu gewährleisten und neue Reize zu finden.
'Herr P' und 'Parky', diese Fremden
'Wer bin Ich? Wer hat sie gesehen? Warum wird nicht darüber gesprochen?'. Giulio Maldacea – Gründer und Präsident des Komitees der italienischen Parkinson-Vereinigungen sowie ein enger Freund des Schriftstellers und von Égalité – setzt sich seit Jahren dafür ein, all jenen zu helfen, die Teil der „Parky“-Community geworden sind. Eine Welt, die den meisten noch unbekannt ist.
„Parkinson Es ist eine komplexe Krankheit, die nicht nur Zittern bedeutet, wie viele Leute denken. Schwierigkeiten beim Einschätzen von Räumen, Sprechen, Schlucken, Gehen, verminderte Ausdrucksfähigkeit, veränderte physiologische Funktionen, anhaltende Gelenkschmerzen, Depression.
Diese Symptome Sie können auch bei jungen Leuten auftreten, in meinem Fall zum Beispiel mit 38. Und verursachen Schwierigkeiten im emotionalen, sozialen und beruflichen Bereich. Man muss alles neu ordnen und oft die Perspektive wechseln. Und Sie müssen vorsichtig sein mit den Medikamenten, die in meinem persönlichen Fall mehr Schaden angerichtet haben als derselbe „Mister P“ wie Parkinson.
„Es ist, als würde man sich selbst finden beim Erwachen aus der Vollnarkose. Ich zittere, es stimmt, aber es ist der kleinste Witz von Herrn P. Mit 38 fand ich mich am Steuer eines Bootes wieder, das nicht mehr auf Befehle reagiert. Sie möchten rechts abbiegen und stehen bleiben, Sie möchten in den Hafen einfahren, Sie werden ihn sicher passieren und finden sich stattdessen auf den Felsen wieder.
Parky, Leben und Diskriminierung in Italien
trotz Die Schwierigkeiten – motorische und andere, die Parkinson im Laufe der Zeit mit sich bringt – können Sie mit Herrn P. leben lernen.Parkinson ist nicht heilbar, es werden nur die Symptome behandelt. Und vor allem nicht nur mit Medikamenten. Ich meine Physiotherapie, Ernährung, Sport, Zuneigung, Arbeit, neue Reize, Hoffnung. Sie können gut leben, auf eine andere, vielleicht komplexe Weise, aber es ist möglich.
Diskriminierung in Italien sie sind das eigentliche Problem, besonders im öffentlichen Bereich. Obwohl die Krankheit seit über 200 Jahren bekannt ist und eine erhebliche Prävalenz aufweist. Mindestens 300 Menschen, gleich der Einwohnerzahl von Catania, etwas weniger als die von Bari. „Wir sprechen nicht über Demütigungen, Misshandlungen und Schwierigkeiten, die in Italien von einer verrückten Bürokratie verursacht werden. Der Staat, die Regionen und die Gemeinden sowie andere öffentliche und private Einrichtungen ignorieren weiterhin die Bedürfnisse der Träger dieser Krankheit. Es ist ein ständiger Kampf.’
Wir sind Parky
300 Parkinsonianer - davon ein Drittel jung, viele für-50 - werden nur in Italien geschätzt. Und auch in diesem Fall - wie bei motorischen Behinderungen und Behinderungen im Allgemeinen - ist der zwischen (in)staatlichen und (in)regionalen Zuständigkeiten zersplitterte öffentliche Gesundheitsdienst nicht einmal in der Lage, ein aktives Monitoring der tatsächlichen Inzidenz durchzuführen Die Krankheit und ihre Trends. Was ist die Voraussetzung für eine korrekte Organisation unverzichtbarer Dienstleistungen?
Wir sind Parky, ist der erste Verein, der von Giulio Maldacea gegründet wurde, um Parkinson-Patienten zu helfen, wobei Parky ein Kosewort für Parkinson ist. Es ist wichtig, die Krankheit zu kennen – auch dank der Riesen Netzwerk von Wissenschaftlern und Forschern, die Giulio im Laufe der Jahre aktiviert hat - um denen zu helfen, die es erfahren, um die effektivsten nicht-pharmakologischen Interventionen zu studieren, um Angst zu überwinden.
Der Verein WeAreParky arbeitet immer im Dienste derer, die von der Krankheit betroffen sind. Durch ein Portal Online Es ist möglich, die Situation zu überwachen und dem Parky praktische Lösungen anzubieten - größtenteils jetzt eingestellt, fällig Standbildaufnahme der öffentlichen Gesundheit wie:
- heilende Ressourcen Nachbargebiete, ausgehend vom Ort und der Postleitzahl des Wohnortes der Person. Krankenhäuser mit spezialisierten Zentren, Therapeuten, Psychologen, Fitnessstudios, speziellen ASL-Büros,
- die Kontakte mit den verschiedenen Menschen, die Teil der Division und ihrem großartigen Netzwerk sind.
Dario Dongo und Vanessa Ciccarelli
Dario Dongo, Rechtsanwalt und Journalist, PhD in internationalem Lebensmittelrecht, Gründer von WIISE (FARE – GIFT – Food Times) und Égalité.
26 Jahre alt aus Neapel. Journalistin aus Leidenschaft und von Beruf, Autorin des Blogs www.blulife.it, arbeitet sie seit zehn Jahren mit verschiedenen Zeitungen zusammen. Nach ihrem Abschluss an der Universität "La Sapienza" in Medien, digitaler Kommunikation und Journalismus ist sie jetzt Spezialistin an der Lelio e Lisli Basso School of Journalism in Rom.
