WikiParky, удаленная помощь пациентам с болезнью Паркинсона в чрезвычайной ситуации Covid-19
Коронавирус, больные люди и инвалиды. Катастрофа внутри катастрофы
Апрель 18 2020
1,5 миллиардов учащихся без школ
Апрель 21 2020
ВикиПарки — это бесплатная служба телепомощи на дому для пациентов с болезнью Паркинсона, созданная Итальянским комитетом ассоциаций болезни Паркинсона с участием большой команды профессионалов и отраслевых экспертов. Куда не доходит общественное здравоохранение, что в эпоху Covid-19 он ушел себе большое сообщество инвалидов и много больных людей, Третий сектор вмешивается со своими волонтерами.
Википарки, Миссия
Болезнь к сожалению не отвечает на заказ блокировка а «парки» нуждаются в постоянном уходе. Однако в такие трудные моменты формы «технологическая помощькак WikiParky.tv. Мультидисциплинарный вариант телемедицина, онлайн от 26.3.20, который каждый день предлагает различные виды помощи нуждающимся. Все за одного и Итальянский комитет ассоциаций паркинсонизма за всех (!).
«Лекарство придет. Наша работа заключается в том, чтобы помочь семьям с болезнью Паркинсона достичь этого рубежа в наилучших условиях.
Попробуем решить проблемы вместе в связи с чрезвычайной эпидемиологической ситуацией из-за COVID-19.
Никто не останется один, а также благодаря возможности напрямую взаимодействовать с экспертами, которые ежедневно предоставляют свои навыки.
Реабилитация в клинике он незаменим, но мы стараемся своими предложениями поддерживать активность пациентов». (Джулио Малдачеа, Итальянский комитет ассоциаций паркинсонизма, президент).
ВикиПарки, как это работает
В рамках проекта в нем участвуют различные паркинсонологи - неврологи, психологи, физиотерапевты, диетологи, логопеды, эксперты в дополнительных дисциплинах - которые вызвались на платформу. Предложить помощь людям с болезнью Паркинсона, которые не могут отказаться от постоянных физических и реабилитационных занятий.
▶ ️ Доступ Платформа очень проста: просто подключитесь к сайту www.wikiparky.tv.
Участие сеансы бесплатные и необязательные. Пространство Web имеет очень широкий еженедельный график, который включает в себя многочисленные мероприятия, в том числе двигательную реабилитацию, танцы, логопедию и неврологию. Также есть время встреч с неврологами, психологами и другими экспертами, чтобы получить советы о том, как справиться с этим чрезвычайным периодом.
Первые выводы
«Мы очень довольны», объясняет Джулио Малдачеа. «Платформа насчитывает более 165 участников в день, 26 ассоциаций, связанных в общей сложности с тридцатью тысячами человек, включая врачей и пациентов онлайн. Нам часто бывает трудно закрыть уроки, некоторые определили их как «жизненно важные».
Это было необходимо процесс цифрового включения наших бабушек и дедушек. Для них виртуальный мир — это новый мир, возможность доступа к нему простым способом позволяет и позволит им заново открывать интересы, развивать отношения, гарантировать терапевтическую преемственность и находить новые стимулы».
"Мистер Пи" и 'Парки', эти незнакомцы
'Кто я? Кто их видел? Почему об этом не говорят?». Джулио Мальдачеа — создатель и президент Итальянского комитета ассоциаций Паркинсона, а также близкий друг писателя и Эгалите — в течение многих лет стремился помогать всем тем, кто стал частью сообщества «Парки». Мир, до сих пор неизвестный большинству.
болезнь Паркинсона это сложное заболевание, которое не означает просто дрожь, как думают многие. Трудности в оценке пространства, речи, глотании, ходьбе, снижение выразительных способностей, изменение физиологических функций, постоянная боль в суставах, депрессия.
Эти симптомы они могут появиться и у молодых людей, в моем случае в 38 например. И вызывают трудности в эмоциональной, социальной и рабочей сферах. Приходится все переставлять и часто менять ракурсы. И вы должны быть осторожны с лекарствами, которые в моем личном случае нанесли больше вреда, чем тот же «мистер Пи», что и при болезни Паркинсона.
«Это как найти себя после пробуждения от полного наркоза. Я дрожу, это правда, но это наименьшая из шуток мистера П. В 38 лет я оказался у штурвала лодки, которая больше не слушается команд. Хочешь повернуть направо и стоять на месте, хочешь войти в порт, обязательно его минуешь, а вместо этого оказываешься на скалах».
Парки, жизнь и дискриминация в Италии
Несмотря на трудности — двигательные и другие, которые со временем приносит с собой болезнь Паркинсона — можно научиться жить с мистером П.Лекарства от болезни Паркинсона нет, лечатся только симптомы. И главное, не только с лекарствами. Я имею в виду физиотерапию, диету, спорт, привязанность, работу, новые стимулы, надежду. Можно жить хорошо, по-другому, возможно, сложно, но можно».
Дискриминация в Италии они представляют собой реальную проблему, особенно в общественной сфере. Хотя заболевание известно более 200 лет и имеет значительную распространенность. Не менее 300 тысяч человек, что равно числу жителей Катании, чуть меньше, чем жителей Бари. «Мы не говорим об унижениях, злоупотреблениях и трудностях, причиняемых в Италии сумасшедшей бюрократией. Государство, регионы и муниципалитеты, как и другие государственные и частные органы, настаивают на игнорировании потребностей носителей этой болезни. Это постоянная битва».
Мы Парки
300 XNUMX паркинсонистов - из которых треть молодые, многие недооценивают ее-50 - оцениваются только в Италии. А также в этом случае, как и в случае двигательной инвалидности и инвалидности в целом, служба здравоохранения, раздробленная между (в) государственными компетенциями и (в) региональными компетенциями, не в состоянии даже осуществлять активный мониторинг фактической заболеваемости. заболевание и его тенденции. Что является предпосылкой правильной организации необходимых услуг.
Мы Парки, является первой ассоциацией, созданной Джулио Малдачеа для помощи людям с паркинсонизмом, где Парки является ласковым термином для людей с болезнью Паркинсона.. Важно знать болезнь - благодаря также гигантскому сеть ученых и исследователей, которых Джулио активизировал на протяжении многих лет, — чтобы помочь тем, кто с этим столкнулся, изучить наиболее эффективные немедикаментозные вмешательства, побороть страх.
Ассоциация WeAreParky всегда работает на благо тех, кто столкнулся с болезнью. Через портал онлайн можно следить за ситуацией и предлагать Parky практические решения - в настоящее время в основном снято с производства из-за блокировка общественного здравоохранения, такие как:
- лечебные ресурсы соседние районы, начиная с города и почтового индекса места жительства лица. Больницы со специализированными центрами, терапевты, психологи, спортивные залы, специализированные кабинеты ASL,
- контакты с различными людьми, которые являются частью подразделения и его большой сети.
Дарио Донго и Ванесса Чиккарелли
Дарио Донго, юрист и журналист, доктор наук в области международного пищевого права, основатель WIISE (FARE - GIFT - Food Times) и Égalité.
26 лет из Неаполя. Журналист по призванию и по профессии, автор блога www.blulife.it, уже десять лет сотрудничает с различными газетами. Окончила Университет «Ла Сапиенца» по специальности «Медиа, цифровая коммуникация и журналистика». В настоящее время она является специалистом Школы журналистики Лелио и Лисли Бассо в Риме.
