人类基因组计划。 都灵医学院网络研讨会
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人类基因组计划（人类基因组计划) 标志着医学和生物学的非凡突破，使个性化治疗成为可能。 都灵医学院正在为这一划时代的发现专门召开一次科学会议。
人类基因组计划
二十年前, 14 年 2003 月 XNUMX 日宣布项目结束 人类基因组计划. 都灵事件基因组计划完成二十年后的临床效果' 追踪其范围。
“人类基因组计划 对医学产生了深远的影响，彻底改变了我们对疾病遗传基础的理解，并改变了我们诊断、治疗和预防疾病的方式’，他们在都灵医学院解释说。
从罕见病到精准医疗
旧病复发 自从完成这一宏伟的研究项目以来，临床遗传学领域尤为重要。
知识 人类基因组的研究使得识别与以下疾病相关的遗传变异成为可能 遗传性疾病 甚至非常罕见，可以更准确地了解患者对某些情况的遗传倾向。
该项目 基因组随后为精准医学铺平了道路。 它使识别与癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等复杂疾病相关的基因突变成为可能。
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团圆 科学由医学科学院院长 Giancarlo Isaia 介绍。
音箱 作为演讲者，都灵大学和 Candiolo 研究所组织学正教授 Enzo Medico 和都灵大学和 S. Luigi Gonzaga 医院儿科学正教授 Giovanni Battista Ferrero。
如何参与
6 月 21 日，星期二，XNUMX:XNUMX，您可以通过访问都灵医学院的 Aula Magna（通过都灵 Po 18）或远程连接到该站点来关注会议 https://www.accademiadimedicina.unito.it/attivita/sedute-scientifiche/prossime-sedute.html.
珍贵分享 都灵医学院提供的知识仍然可以在 卷筒纸 即使在活动日期之后。
使用权 在以前的科学会议上，可以通过 链接 https://www.accademiadimedicina.unito.it/attivita/sedute-scientifiche/sedute-passate.html.
玛尔塔·斯特里纳蒂
