Malattia di Alzheimer. Incontro all’Accademia di Medicina di Torino
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Il fattore di rischio genetico di ammalarsi di Alzheimer è il tema del primo appuntamento autunnale, l’8 ottobre 2024, con le sedute scientifiche dell’Accademia di Medicina di Torino.
L’evento ‘La genetica della malattia di Alzheimer: che c’è di nuovo?’ è fruibile in presenza e in modalità webinar.
Malattia di Alzheimer, la genetica
La malattia di Alzheimer è una condizione complessa e multifattoriale.
Mutazioni ad alto impatto in tre geni, la proteina precursore dell’amiloide (APP), la presenilina 1 (PSEN1) e la presenilina 2 (PSEN2), causano la malattia di Alzheimer autosomica dominante (ADAD) a esordio precoce, mentre la triplicazione del gene APP nella sindrome di Down porta alla malattia di Alzheimer associata a sindrome di Down (DSAD).
Queste forme genetiche rappresentano una porzione molto piccola di casi.
Il maggiore fattore di rischio genetico
Tra i geni che predispongono alle forme isolate, l’apolipoproteina E4 (codificata da APOE4, una variante del gene APOE) è considerato il più forte fattore di rischio genetico.
Un recente studio di Fortea et al. pubblicato su Nature Medicine, fornisce prove complete a sostegno del ruolo dell’omozigosi APOE4 come una nuova forma di malattia di Alzheimer geneticamente determinata, simile all’ADAD e al DSAD.
La malattia genetica più comune al mondo
Questa forma potrebbe spiegare tra il 15% e il 20% di tutti i casi di Alzheimer, rendendola la malattia genetica più comune al mondo.
Lo studio di Fortea et al. ha implicazioni importanti nel campo della malattia di Alzheimer, aprendo nuove entusiasmanti strade per la ricerca, lo sviluppo terapeutico e la progettazione di studi clinici.
I relatori
La seduta scientifica viene introdotta da Irma Dianzani, Professore di Patologia Generale, Università del Piemonte Orientale e socio dell’Accademia di Medicina.
Intervengono Innocenzo Rainero, Professore ordinario di Neurologia, Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi di Torino e Alfredo Brusco, Professore di Genetica Medica, Dipartimento di Neuroscienze “Rita Levi Montalcini, Università di Torino.
Come partecipare
Appuntamento martedì 8 ottobre alle ore 21, in presenza o in modalità webinar:
- nell’Aula Magna dell’Accademia di Medicina di Torino (via Po 18, Torino),
- collegandosi al sito www.accademiadimedicina.unito.it.
